檢查染色體

染色體檢查可以及早發現遺傳性疾病和自己有沒有染色體異常影響下代，這樣也可以及時有效的去預防，那么染色體檢查的項目包括哪些呢？

1、生殖系統：篩查是否有霉菌、滴蟲和支原體衣原體感染，性傳播疾病，婦科疾病。如果檢查出來有這些疾病，最好早點治療，之后才能懷孕，避免到時候發生流產等情況。這種檢查就是簡單的陰道分泌物檢查，不必太過緊張，放輕松就不會很敏感。

2、婦科內分泌：包括促卵泡素、催乳素等6個項目。最主要看有沒有月經不調等卵巢性疾病。

3、尿常規：可以早期診斷出有沒有腎臟疾患，母親懷孕十個月對腎臟的考驗很大，這期間身體代謝會增加，導致加重腎臟負擔。

4、脫畸全套：內容有弓形蟲、巨細胞病毒、風疹。絕大多數女性會感染上風疹病毒，如果感染的話會引起流產和腹中胎兒畸形。

5、肝功能：肝功能檢查有乙肝全套，血糖和膽質酸等項目。如果母親患有肝炎，那么胎兒會早產，肝炎病毒還會傳給孩子。

6、ABO溶血：血型和ABO溶血測試。

很多時候都會有人問為什么要做染色體檢查，這個染色體檢查是屬于遺傳學檢查的，那么就來具體介紹一下那些情況需要做染色體檢查。

有些情況是需要做染色體檢查。對于男方來說精液常規檢查濃度很多次檢查都小于1000萬/毫升，對于女方有自然流產病史達到兩次或以上，而且是早期流產還反復流產的話建議做進一步檢查，才能查明流產原因，如果女方子宮內環境有問題，那么胎兒染色體大約有50%都是不正常的。

如果男方的精子濃度小于1000萬/毫升，最好去做Y染色體微缺失檢查。如果Y染色體微缺失會導致重度少精癥，會影響生育問題。還是有治療方案的，比如說試管嬰兒，不過費用有點高，而且成功率在5％到10％左右，不過如果有機會，還是可以嘗試的，還有一種是不進行后代性別的選擇，但可能會導致男性后代不育。

相信各位都是不希望自己的染色體異常，因為都想生出健康的寶寶，當然了也不是每個人都會染色體異常，不過臨床發現有一些人更容易出現異常，那么什么人比較容易出現染色體異常呢？通過以下的介紹了解一下吧。

1、如果工作是那種重化工類型的，接觸放射性物質的話，那些工作人員就會出現染色體異常。如果人們居住的環境受污染很嚴重，也會導致染色體異常的情況，這部分人比較容易多發，所以要多注意自己的環境。

2、遺傳因素也是有的，很多人會忽視遺傳因素所帶來的染色體異常，所以在懷孕的時候，還是要多做一些胎兒相關的檢查。另外人體也會出現基因突變的現象，希望可以引起重視，不要出現更嚴重的問題。

通過以上，大家應該知道什么人最容易染色體異常了。希望大家都可以注意生活中的這些方面，及時避免和治療，早點去做檢查，以免病情被延誤。

現在的醫療水平很高了，能夠診斷出染色體異常，所以大家也不必太過敏感，讓我們來看看哪些方法可以診斷出染色體異常，也算是給大家科普和定心吧。

1、實驗室檢查 a.Down綜合征血清學檢查可表現為血清素減少、白細胞堿性、磷酸酶增加等。

2、產前檢查很重要，如果 高、雌三醇的含量降低，那么就關注一下胎兒的Down綜合征檢查情況。。

3、其他輔助檢性查，比如孕婦做羊膜囊穿刺可以診斷出羊水細胞是否存在染色體的異常，這樣也可以提早查出是否是Down綜合征患兒，或者他們是否存在其他染色體發育的不全。

4、染色體檢查也可以用熒光原位雜交技術去檢查患者羊水細胞或染色體的問題，比如Down綜合征中的21號染色體是三倍體。

一旦在以上這些檢查中檢查出異常，一定要及時治療，避免生下不健康的胎兒，對于自己和胎兒都是一個負擔。

染色體異常會導致很多情況的出現，都是不利于孕婦本人和胎兒的，所以大家還是要配合做好產前檢查，避免一切可怕情況的出現，那么染色體異常都會出現什么情況呢？

1、染色體異常會導致孕婦流產，胎兒的死亡和畸形。就算孩子生下來了，外表發育正常也會有異常染色體，這種遺傳缺陷無法用藥物治療解決。

2、會導致一些疾病比如唐氏綜合征，這樣的孩子智力低，心臟有缺陷，還比如特納綜合征，患者一般比較矮小，也無法懷孕。

3、父母體內如果存在染色體易位，雖然自己不會受到影響，但孩子或許會擁有“不正常”的染色體。

染色體異常不僅會影響自己，還會影響孩子之后的生活，所以一定要避免生下染色體異常的孩子，女性最好要在適齡的時候生育，不要成為高齡產婦。因為女性生孩子的時間越晚，孩子患唐氏綜合征越大可能性，所以不僅要在懷孕時定期檢查，而那些還沒生育的夫婦要進行遺傳病咨詢。