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      足跟血

      【導讀】新生兒足跟血篩查是指在嬰兒出生72小時后采集足跟血進行的檢查。主要針對發(fā)病率較高,早期無明顯癥狀但有實驗室陽性指標,能夠確診并且可以治療的疾病。

        一般情況下,在寶寶出生充分哺乳72小時后,醫(yī)院的醫(yī)護人員就會為寶寶采集足跟血,送往篩查中心進行檢測。由于在新生兒足跟采血較其他地方采血容易,因此這個檢查叫做新生兒足跟篩查。這個檢查主要針對發(fā)病率較高,早期無明顯癥狀但有實驗室陽性指標,能夠確診并且可以治療的疾病。目前我國列入篩查范圍的項目有兩種主要疾病,分別是先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥。有些地方足跟血篩查還包括先天性腎上腺皮質增多癥和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥兩個病種。  >>新生兒足跟血篩查 揪出4大疾病源頭

        不少新媽媽說為什么要這么早跟寶寶做檢查?這具有一個特點,那就是“早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療”。

        此兩種病主要癥狀是呆傻、反應慢、發(fā)育遲緩等,檢查出來國家免費治療,治愈率達95%以上。如果在寶寶出生充分哺乳72小時后及時檢查,那么患病的寶寶久能夠和正常寶寶一樣健康發(fā)育。但如果發(fā)現(xiàn)較晚,治療不及時,則將來得病后,寶寶可能出現(xiàn)嚴重的生長發(fā)育障礙和智力缺陷,這是無法治愈。

        因此,發(fā)現(xiàn)與沒發(fā)現(xiàn),治療與不治療,寶寶的未來會是兩個完全不同的世界。新父母不要小看這兩三滴血,它足以改變寶寶的一生。專家尤為告誡,父母一定要積極配合醫(yī)院按照篩查程序進行足跟血篩查。

        不少新父母與周小姐一樣,對寶寶進行足跟血篩查有著多種疑問,那么篩查多久有結果呢?具體的過程是怎樣的呢?

        一般來說,足跟血采血時間在寶寶出生3~7天之內(nèi),并且此時新生兒已充分哺乳。對于各種原因(早產(chǎn)兒,低體重兒,提前出院者等)沒有采血者,最遲不宜超過出生后20天。新生兒疾病篩查是通過分娩醫(yī)院采集新生兒足跟血(將血滴在特殊紙片上,再將血片送至新生兒疾病篩查中心進行檢測)。  >>詳解新生寶寶足跟血檢查

        1、醫(yī)護人員左手握足底;

        2、采血時左手握足底擠壓,同時右手握緊同側小腿,用力適度,并且間歇性放松;

        3、用左手食指與中指配合夾住小腿自胭窩沿小隱靜脈向下推至踝關節(jié)夾緊,回集血液,并阻止血液回流

        4、足部加溫,不需擠壓讓血自然流出;

        5、洗澡后用溫毛巾采血點局部熱敷采血;

        6、在常規(guī)采血的基礎上給新生兒定時哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液。

        完成以上的足跟血采集后,大約一個月內(nèi)出結果。如果新生兒足跟血篩查異常,化驗為陽性,則懷疑相關疾病,醫(yī)生會建議患兒重新檢查一下,那就得再次采血。如果化驗報告為陰性,就不需要再采血了。醫(yī)療機構通過電話或信函方式通知新生兒疾病篩查陽性的寶寶家屬,所以孕產(chǎn)婦及家屬在分娩醫(yī)院所留電話和通訊地址必須真實、有效。如果接到醫(yī)院的通知電話,說重新化驗的過程中發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)了誤差,家長也不要急,應盡量配合醫(yī)生的檢驗,如果說不幸再次化驗的結果也是異常,我們應該積極的干預治療,不能輕易放棄。

        對于足跟血篩查的兩個大項目兩個副項目--主項目甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥,副項目先天性腎上腺皮質增多癥和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥。不少新父母都一頭霧水。到底兩個疾病哪些寶寶會患上,有什么癥狀? 按之前專家所介紹的,這兩種病癥對寶寶的傷害回事不可逆的,是很嚴重嗎?如何治療呢?專家表示,在整個檢查、診斷、治理過程中,父母應該對此病有一定的了解,更要配合醫(yī)生的囑咐,注意一些事項。

        (一)甲狀腺功能減低癥

        甲狀腺功能減低癥(CH)是由于先天因素使甲狀腺激素分泌減少,導致寶寶生長障礙、智力落后。

        新寶寶患病信號:主要表現(xiàn)為不愛動、不愛哭、反應差、愛睡覺、肌張力低下,此外還常常有喂奶困難、腹脹、便秘、生理性黃疸延長、體溫低等。

        三個月后寶寶逐步有以下癥狀:

        特別面龐:顏面癡肥、眼距寬、鼻骨扁平、舌頭年夜而寬厚且常伸于口外、毛發(fā)干枯。

        特別身形:身體矮小、上身大于下身、頭大頸短。

        特別站立及行走姿式:腰椎前突、膝微屈,行走搖曳。

        特別發(fā)育:寶寶仰面、坐、走及出牙均較晚,前囟閉合遲,智力后進。

        此病醫(yī)治特別很是簡單,給寶寶補充甲狀腺素便可。

        (二)苯丙酮尿癥

        苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥(PKU)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。因寶寶苯丙氨酸代謝障礙,尿液中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物而得名。苯丙氨酸是人體必需的氨基酸之一,經(jīng)食物攝入體內(nèi)后,部分被人體用于蛋白質合成,其余部分被轉化成其他物質。

        對于這種疾病,遺傳方式和寶寶性別沒有關系。父母和家族里其他人都可以是正常人,沒有任何這種疾病的表現(xiàn)。但不能因為父母表現(xiàn)正常或者家族里都沒有這種疾病而掉以輕心,不能因此就不做足跟血的篩查。如果寶寶得了苯丙酮尿癥,那么反過來可以知道父母肯定攜帶了這種疾病的基因。當然也可以父母有一方患有苯丙酮尿癥,那寶寶得這種病的可能就要高多了;要是父母都患有苯丙酮尿癥,那寶寶就肯定會得這種病,當然就不太應該要寶寶了。

        新寶寶患病信號

        患病寶寶會逐漸出現(xiàn)頭發(fā)由黑變黃、皮膚變白和眼睛虹膜變淺,肌張力增高、步態(tài)異常、手部細微震顫、肢體重復動作等神經(jīng)系統(tǒng)異常。尤其值得家長注意的是寶寶尿液有非常難聞的老鼠尿味。此外,寶寶還容易有濕疹、嘔吐、腹瀉等。

        一旦確診,應立即治療,治療越早,預后越好。

        (三)先天性腎上腺皮質增生癥

        此病又稱腎上腺生殖器綜合征或腎上腺性變態(tài)征。這是由于寶寶腎上腺皮質激素生物合成進程中所必須的酶存在缺點,導致皮質激素合成不正常。臨床上涌現(xiàn)差別水平的腎上腺皮質功能消退,伴隨女孩男性化,而男孩則顯露性早熟,另外還可有低血鈉或高血壓等多種癥候群。醫(yī)治上應盡早運用氫化可的松或強的松;應堅持畢生服藥或手術醫(yī)治。

        (四)葡萄糖-六-磷酸脫氫酶缺少癥

        這是一種遺傳性代謝缺點,為X伴性不完全顯性遺傳,男性病發(fā)多于女性。因為G6PD缺少癥變異型不少,臨床表現(xiàn)差別極大,輕型的可無任何癥狀,重型者可顯露為先天性非球形紅細胞溶血性貧血,一樣平常多顯露為服用某些藥物、蠶豆或在沾染后引發(fā)急性溶血,重的可危及生命。本病重在預防。確診患者爾后應禁食蠶豆、制止服用某些藥物。

      * 本文所涉及醫(yī)學部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線下面診醫(yī)學診斷、治療為準。
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      • 為什么要做足跟血篩查?
      • 足跟血篩查的過程和步驟
      • 足跟血篩查能檢測哪些疾病?
      • 相關百科
      • 相關知識
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