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      唐氏綜合癥是什么

      唐氏綜合癥是什么

      唐氏綜合癥即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,唐氏綜合征又稱“先天愚型”或“21三體綜合征”,特指21號(hào)染色體由正常2條變成3條,是一種先天性染色體異常的多基因畸變?cè)斐傻募膊。俏覈l(fā)生率最高的出生缺陷之一。 60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn),存活者大多為嚴(yán)重智能障礙,并伴有其他問題,如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且壽命短,平均存活年齡只有20-30歲,智商一般在20-50之間。唐氏綜合癥的癥狀主要體現(xiàn)在:

      1、患兒具明顯的特殊面容體征,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小于正常,頭前、后徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯(cuò)位。頭發(fā)細(xì)軟而較少。前囟閉合晚,頂枕中線可有第三囟門。四肢短,由于韌帶松弛,關(guān)節(jié)可過度彎曲,手指粗短,小指中節(jié)骨發(fā)育不良使小指向內(nèi)彎曲,指骨短,手掌三叉點(diǎn)向遠(yuǎn)端移位,常見通貫掌紋、草鞋足,拇趾球部約半數(shù)患兒呈弓形皮紋。

      2、常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難,其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長而逐漸明顯,智商25~50,動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。

      3、男性唐氏嬰兒長大至青春期,也不會(huì)有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大后有月經(jīng),并且有可能生育。

      4、患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發(fā)生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,則常在30歲以后即出現(xiàn)老年性癡呆癥狀。

      * 本文所涉及醫(yī)學(xué)部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線下面診醫(yī)學(xué)診斷、治療為準(zhǔn)。
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