無創dna性染色體偏多正常嗎

大家都知道，女性在懷孕的時候都是需要做定期檢查的。現在孕期檢查的項目有很多，要根據醫生的規定來做產檢，這樣才不會對身體帶來傷害。無創dna是一種先進的檢查項目，它能夠檢查出來胎兒是不是發育的正常，是當下值得推薦的一種檢查方式，那么，無創dna性染色體偏多正常嗎？

無創dna性染色體偏多正常嗎

無創DNA是利用基因測序技術進行產前篩查與診斷的一種方式，僅需采集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段，通過新一代高通量DNA測序和生物信息分析，便可得知胎兒的遺傳信息，檢測出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率。而且有很大優勢。

1、檢驗結果更準確。基于新一代高通量測序和信息分析技術篩查染色體非整倍體疾病，無創DNA產前檢測準確率據可達百分之九十上，大大降低了唐篩假陽性和漏檢結果帶來后續創傷的風險。

2、檢測更多染色體。無創DNA可篩查出21-三體，18-三體和13-三體三種疾病，同時可做出其他染色體異常的提示，而唐氏篩查只檢出21-三體和18-三體兩種染色體非整倍疾病。

3、篩查孕周范圍更廣。早孕期唐篩適合孕周為11-13周，中孕期唐篩為15-20周，而無創產前基因診斷適合孕周持續時間能直至孕(22周+6天)。

哪些孕婦人群不適用無創DNA產前檢測

1、　夫婦雙方之一有明確的染色體異常，孕婦經歷過染色體異常胎兒分娩。

2、孕婦1年內接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療等，對無創DNA產前檢測結果將造成干擾的。

3、孕期B超等胎兒影像學篩查結果懷疑胎兒有染色體異常可能，比如微缺失微重復綜合征。

4、各種基因病的高風險人群。

隨著醫學的不斷先進，使當下各種疾病有了很好的治療效果。無創dna檢測的出現，為家長們帶來了很不錯的體驗，它可以篩查出來胎兒的發育情況，使家長們可以更加放心的來生下寶寶了。無創主要檢查胎兒的染色體，為了胎寶的健康，孕期一定要重視每一次的孕檢。