（二）染色體病的產前診斷
染色體病多數發生流產，故只占出生總數的5％左右，但診斷率較高，占產前診斷出的病例中的25～50％。
對象：
1、35歲以上高齡孕婦；
2、曾生育過染色體病兒；
3、夫婦雙方之一為染色體易位攜帶者；
4、曾生育過NTD患兒者；
5、原因不明的多次流產、死胎、死產孕婦；
6、夫婦有先天性代謝病或出生過代謝病患兒；
7、家族中有嚴重伴性遺傳病者；
8、長期接觸對孕婦、胚胎兒有害物質（為放射線、農藥）。
目前產前診斷的方法都有哪些
診斷方法：早期絨毛直接制片、羊水細胞培養、孕婦血及胎兒血細胞等進行染色體核型分析，即可明確診斷。有條件單位，可用DNA重組、DNA基因擴增（PCR）、基因分析等新技術診斷。
?。ㄈ┐x性遺傳疾病的產前診斷
代謝性遺傳病是由于染色體上的基因發生突變，造成酶的缺失或異常，由原基因控制的某種酶的催化過程不能正常進行，代謝過程發生紊亂和破壞，造成一些物質缺乏，另一些物質大量堆積，從而影響胎兒的代謝和發育。目前已發現1000多種病，多數常染色體隱性遺傳，少數為X連鎖隱性遺傳及常染色體顯性遺傳。
診斷方法：1.孕婦血或尿查特異性代謝產物，如尿中測定甲基丙二酸；2.羊水分析，測定羊水中胎兒釋放的異常代謝產物，如腎上腺性生殖器綜合征可查17酮類固醇含量；3.B超指引下或胎兒鏡下取胎兒血、絨毛細胞、羊水細胞培養等，測定酶或其他生化成分進行診斷。同樣可采用DNA重組、DNA擴增酶聯聚合反應（PCR）等新技術。
